Galvenais Inovācijas Salīdzinot Džonsona un Džonsona vakcīnu ar Moderna, Pfizer's Now That It's Approved

Salīdzinot Džonsona un Džonsona vakcīnu ar Moderna, Pfizer's Now That It's Approved

Kādu Filmu Redzēt?
 
Rocky Mountain reģionālā VA medicīnas centra farmaceitiskā pētniece Sara Berech sagatavo Johnson & Johnson COVID-19 vakcīnas devu klīniskajam pētījumam 2020. gada 15. decembrī Aurorā, Kolorādo.Maikls Ciaglo / Getty Images



Johnson & Johnson’s ārkārtas lietošanas atļauja Covid-19 Vakcīna ir tepat aiz stūra. Piektdien FDA Vakcīnu un saistīto bioloģisko produktu padomdevēja komiteja pēc pilnas dienas sanāksmes apstiprināja vakcīnu, lai novērtētu tās drošuma un efektivitātes datus. FDA parasti izsniedz oficiālu atļauju 24 stundu laikā pēc komitejas apstiprināšanas, kas nozīmē, ka J & J vakcīnu varētu sākt piegādāt jau sestdien.

Sabiedrības veselības eksperti ļoti cer, ka J & J vakcīna palīdzēs palielināt kopējo vakcīnu daudzumu ASV, jo tā ir viena šāviena struktūra un mazāk stingras uzglabāšanas prasības nekā Moderna Pfizer / BioNTech.

J&J plāno līdz marta beigām nosūtīt 20 miljonus šāvienu ASV un vēl 80 miljonus devu līdz jūnija beigām. Apvienojumā ar Moderna solītajiem 300 miljoniem un Pfizer 200 miljoniem devu būs vairāk nekā pietiekami, lai līdz vasarai potētu visus ASV iedzīvotājus.

Kaut arī J & J vienas devas struktūra ir ļoti pievilcīga, daži cilvēki ir apšaubījuši, vai viņiem to vajadzētu iegūt zemās efektivitātes dēļ. J & J globālo pētījumu dati liecina, ka vakcīna ir tikai par 66 procentiem efektīva, lai novērstu simptomātiskas COVID-19 infekcijas. Tās vidējais efektivitātes rādītājs ASV ir nedaudz augstāks par 72 procentiem, joprojām ievērojami atpaliekot no Moderna un Pfizer sasniegtā 95 procentu līmeņa. Tomēr mazāk aizsargātām iedzīvotāju grupām tas ir daudz pārāks par vakcīnu neesamību.

Šeit ir apkopoti J&J vakcīnas galvenie rādītāji, salīdzinot ar Pfizer un Moderna.

Devas

J&J: Viena deva.

Moderna: Divas devas, ievadot ar mēneša intervālu.

Pfizer / BioNTech: divas devas ar trīs nedēļu starplaiku.

Efektivitātes līmenis

J&J: 72 procenti efektīvi novērš simptomātisku COVID-19 infekciju ASV; 85% efektīva smagos gadījumos.

Moderna: 94,1 procents simptomātiskos gadījumos pēc otrās devas; nedaudz zemāka efektivitāte cilvēkiem no 65 gadu vecuma.

Pfizer / BioNTech: 95 procenti pret simptomātiskiem gadījumiem pēc otrās devas.

Mērķa iedzīvotāji

J&J: Cilvēki no 18 gadu vecuma.

Moderna: Cilvēki vecumā no 18 gadiem.

Pfizer / BioNTech: Cilvēki vecumā no 16 gadiem.

Blakus efekti

J&J: Galvassāpes, nogurums un muskuļu sāpes ir visizplatītākās blakusparādības, saskaņā ar FDA ziņojums izlaists trešdien.

Moderna: drebuļi, drudzis, galvassāpes, elpas trūkums un sāpes rokā, saskaņā ar izmēģinājuma dati un daži dalībnieki dalās pieredzē sociālajos medijos.

Pfizer / BioNTech: drebuļi, drudzis, nogurums, apsārtums un pietūkums saskaņā ar izmēģinājuma datiem.

Cena (par devu)

Visas trīs vakcīnas sabiedrībai tiks piegādātas bez maksas (vismaz pagaidām). Bet cenas kurā tie tika pārdoti federālajai valdībai saskaņā ar programmu Warp Speed. Vakcīnu cena patērētājus īpaši neuztrauc. Tomēr tam varētu būt nozīme, kad valdības programmas pakāpeniski pārtrauks un vai būs nepieciešami atjaunošanas šāvieni.

J&J: 10 ASV dolāri

Mūsdienu: 15 ASV dolāri

Pfizer / BioNTech: 20 ASV dolāri

Piegāde

J&J: līdz jūnija beigām pasūtīti 100 miljoni devu; 20 miljoni solīti līdz marta beigām.

Moderna: pasūtīti 300 miljoni devu; 100 miljoni solīti līdz marta beigām; ASV jau administrēts 41 miljons

Pfizer / BioNTech: līdz jūlija beigām pasūtīts 200 miljoni devu; 100 miljoni solīti līdz marta beigām.

Raksti, Kas Jums Varētu Patikt :