Katras COVID-19 vakcīnas efektivitātes rādītāji reālajā pasaulē, pamatojoties uz vecumu un simptomiem

Moderna, Johnson & Johnson un Pfizer (ar Vācijas BioNTech palīdzību) koronavīrusa pandēmijas steidzamības laikā rekordīsā laikā izstrādāja trīs ļoti efektīvas COVID-19 vakcīnas.

Šie zāļu ražotāji ziņoja par savu vakcīnu vispārējo efektivitātes līmeni tikai tad, kad FDA iesniedza izmēģinājuma datus ārkārtas lietošanas atļaujas saņemšanai. Bet, kad miljoniem šāvienu nonāk slimnīcās un klīnikās un nonāk cilvēku rokās, ir kļuvuši pieejami vairāk datu, kas ļāva zinātniekiem novērtēt vakcīnu ietekmi uz konkrētām cilvēku grupām. Apstiprināto vakcīnu izstrādātāji ir arī veikuši mērķtiecīgākus pētījumus, lai cīnītos pret vīrusu mutācijām un padarītu esošos šāvienus pieejamus lielākai populācijai.

Trešdien Pfizer un BioNTech teica jaunie 3. fāzes pētījumu dati ir parādījuši, ka viņu uz mRNS balstītā COVID-19 vakcīna BNT162b2 ir 100% efektīva un labi panesama jauniešiem vecumā no 12 līdz 15 gadiem

Uzņēmumi plāno pēc iespējas ātrāk iesniegt rezultātus FDA, lai paplašinātu ārkārtas lietošanas atļauju, cerams, ka pirms nākamā mācību gada sākuma. Vakcīna pašlaik ir atļauta ārkārtas lietošanai cilvēkiem no 16 gadu vecuma ASV.

Jaunie Pfizer dati vēl ir jāpārskata. Trešās fāzes pētījumā piedalījās 2260 pusaudži vecumā no 12 līdz 15 gadiem, vienmērīgi sadalīti vakcīnu grupā un placebo grupā. Pēc divām devām placebo grupā tika novēroti 18 COVID-19 gadījumi, salīdzinot ar nevienu vakcinēto.

Moderna veic līdzīgus testus pusaudžiem un bērniem. Uzņēmumam ir divi izmēģinājumi: viens no bērniem vecumā no 12 līdz 17 gadiem un otrs no tiem vecumā no 6 mēnešiem līdz 11 gadiem. Paplašinātā EUA bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, varētu būt pieejama līdz jūlijam vai augustam, lēš Buddy Creech, Vanderbiltas universitātes Vakcīnu pētījumu programmas direktors un Moderna pediatrijas pētījumu pētnieks, par CNN . Jaunākiem bērniem, visticamāk, būs jāgaida līdz novembrim vai decembrim.

Tālāk mēs esam noapaļojuši trīs atļauto vakcīnu - Pfizer, BioNTech un Johnson & Johnson - jaunākos efektivitātes rādītājus, pamatojoties gan uz izmēģinājumu, gan reālās pasaules datiem.

Pfizer-BioNTech: Kopumā 94% efektīva

• Pēc vecuma grupas:

100% cilvēkiem vecumā no 12 līdz 15 gadiem;

95% cilvēku vecumam 16 un vecāki;

94% cilvēkiem vecumā no 65 gadiem;

61% cilvēkiem 70 un vecāki;

70% cilvēkiem vecumā no 80 gadiem.

• Autors Simptomi :

94% efektīvi novērš asimptomātiskas infekcijas;

97% efektīvi simptomātisku infekciju, smagu gadījumu un nāves gadījumā.

Mūsdienīgs: kopumā 94,5% efektīvs

• Pēc vecuma grupas:

95,6% cilvēkiem vecumā no 18 līdz 65 gadiem;

86,4% cilvēkiem vecāki par 65 gadiem.

• Autors Simptomi:

94,1% efektīvi novērš simptomātiskas infekcijas;

100% efektīva smagos gadījumos.

Džonsons un Džonsons: Kopumā 66% efektīvi (74,4% ASV)

• Autors Vecuma grupa:

66,1% cilvēkiem vecumā no 18 līdz 59 gadiem;

66,2% cilvēkiem vecākiem un 60 gadiem.

• Pēc simptomiem:

66% efektīvi novērš simptomātiskas infekcijas;

85% efektīva smagos gadījumos;

100% efektīva novēršot hospitalizāciju un nāvi.

Piezīme: Visas apstiprinātās vakcīnas ir pietiekami labas masveida lietošanai, un nav pamata priekšroku dot vienai vakcīnai.