Denvera, CO - 19. maijs: u201cFun guyu201d Mazatec psilocibīna sēņu novākšana no to audzēšanas tvertnēm 2019. gada 19. maijs Denverā, Kolorādo.Džo Amons / MediaNews Group / Denveras pasts, izmantojot Getty Images 50. gadu beigās Alberts Hofmans, Šveices ķīmiķis, kurš lielākoties nejauši atklāja LSD, sāka eksperimentēt ar kaut ko vēl spēcīgāku: burvju sēnēm.
Pamatiedzīvotāji Meksikā bija novēroti izmantojot sēnes reliģiskos rituālos, ko rietumu viesi apmeklēja vairākus gadus agrāk. Viens no interloperiem nosūtīja paraugu Hofmannam, kurš kļuva par pirmo rietumu zinātnieku, kurš identificēja, izolēja un mākslīgi sintezēja aktīvās sastāvdaļas, savienojumus, ko sauc par psilocibīnu un psilocīnu.
Atzīstot sēņu medicīnisko vērtību, Hofmana darba devējs, farmācijas gigants Sandoz, drīz tās iesaiņoja tabletēs un sāka mārketings zāles ar nosaukumu Indocybin. Terapeiti un pētnieki bija sajūsmā. Šeit bija drošas farmaceitiskas zāles, ar milzīgu potenciālu ārstēt dažādas garīgās veselības patoloģijas, ieskaitot depresija un atkarība!
Bet tad notika narkotiku karš. 1970. gadā psilocibīns tika klasificēts kā I saraksta zāles. Pētniecība, kā arī ārstēšana tika pārtraukta. Indocibīns pazuda no farmaceitu plauktiem un no terapeitu arsenāliem. Novartis, Sandoz mātes uzņēmums, pat nepiemin Indocibīns uzņēmuma vēsturē.
Kopš šī brīža progress psilocibīna un tā terapeitiskā potenciāla izpratnē laika gaitā galvenokārt ir iesaldēts. Tagad intensīvo interesi par psilocibīnu kā terapijas līdzekli un populāros centienus legalizēt burvju sēnes vislabāk var saprast kā atkārtotu atklāšanu, kā arī atgādinājumu par to, cik lielu pētījumu un progresu iznīcināja narkotiku karš. Zināšanas par psilocibīnu daudzējādā ziņā ir laika kapsula, kas aizsākās 1960. gados.
Kādas zāles, kas varētu atsāknēt smadzenes, Hofmans vai kāds aizbildnis varētu atklāt pēc tam, ja netika apturēti pētījumi par psihodēlisko ārstēšanu? Kā šodien izskatītos zāles, kuru pamatā ir psilocibīns, ar 50 gadu progresu? Ikvienam, kurš pašlaik ārstē PTSS vai citas slimības ar psilocibīnu, cilvēku izmēģinājumos Džona Hopkinsa universitātē vai nelegālā tirgū, atbilde ir acīmredzama.
Psilocibīns un psilocīns (cilvēka ķermenis pārvērš pirmo par otro) darbojas, aktivizējot noteiktus neirotransmiterus smadzenēs, tostarp trīs - 5-HT2A, 5-HT2B un 5-HT2C.
Tā kā 5-HT2B var izraisīt neregulāru sirdsdarbību un izraisīt komplikācijas pacientiem ar sirds vārstuļu slimībām, Alans intrigē, lai noskaidrotu, kā sēņu izcelsmes zāles varētu mērķēt uz pārējiem diviem receptoriem un neradītu problēmas pacientam ar sirdsdarbības traucējumiem. Kozikowski.
Pētījumi par to, ko psilocibīnam līdzīgās vielas varētu darīt, narkotiku kara piecu gadu desmitu laikā praktiski nepastāvēja, pateicoties smagajai kontrolei, kas tika veikta pār I saraksta narkotikām. Pētniekiem bija jāievēro stingri drošības un lietvedības protokoli. Daži sasniegumi tika veikti, taču tie daudz neizraisīja. Turklāt tas nebija vienkāršs veids, kā zināšanas varētu pārtulkot tirgū, parakstītam produktam, piemēram, Sandoz's Indocybin.
Tas noteikti palēnināja lietas, ja ne pārtraucot aplūkot psilocibīnu kā depresijas ārstēšanu, Kozikowski nesen teica Braganca. Ja tā nav, varbūt mums jau tagad kaut kas būtu tirgū, viņš piebilda. Varbūt mēs spētu ārstēt depresiju daudz labāk nekā tagad.
Kozikovskis un viņa uzņēmums Bright Minds Biosciences ir paņēmuši Hofmana izmestos diegus, putekļojot nost 50 gadus veco farmakoloģiju, kuru narkotiku karš atstāja malā. Atvaļināts medicīnas ķīmijas profesors Ilinoisas universitātē Čikāgā, Kozikowksi ir patentējis vairākus savienojumus, kas ir līdzīgi psihodēliskām sēnēm, bet neaktivizē 5-HT2B receptoru, kā to darīs no sēņu iegūtais psilocibīns.
Vienkāršāk sakot, mēs mēģinām no jauna izgudrot psilocibīnu, viņš teica.
Bet tieši tas, kā un kurā no citiem receptoriem mērķēt, un kādā apjomā, rada pētījuma jautājumu. The izpētes jautājums.
Daži pacienti varētu vēlēties izjust empātiju, eiforiju un pārdomas bez ceļojuma fiziskām un kognitīvām sajūtām. Ir veidi, kā palielināt ķermeņa metabolismu, lai ceļojuma laiks tiktu saīsināts. Bet šīs aktivitātes novēršana nozīmē, ka iegūtās zāles var nebūt efektīva ārstēšana. Pretējā gadījumā terapeitiskā efekta nebūtu.
2A aktivitātei ir svarīgi, ka tas ļauj atiestatīt smadzenes, sacīja Kozikowski. Tas ir veids, kā pārveidot smadzenes. Mēs vēlamies 2A aktivitāti.
Šī iemesla dēļ lielākajai daļai, ja ne visām, uz psilocibīnu balstītām zālēm var būt nepieciešama vadoša terapija, kas novērota eksperimentālajās sēņu apstrādēs Kanādā. Ja vien terapija tikko nesasniedz 5-HT2C receptoru. Darbība pie šī receptora var likt justies pilnvērtīgai, tas jūs nomierina, viņš piebilda. Tam ir visu veidu brīnišķīgi efekti.
Kozikovskis uzskata, ka psilocibīnam līdzīgas zāles, kas vērstas uz konkrētiem receptoriem tieši vajadzīgajā daudzumā, varētu būt efektīva opiātu atkarības, kā arī ēšanas traucējumu ārstēšana - divi apstākļi, ko var izraisīt COVID-19 pandēmija, kā arī ekonomiskā postīšana un sociālā distancēšanās, pret ārstēšanu izturīga epilepsija.
Pētījumos ar dzīvniekiem žurkām un suņiem, kuriem tika ievadītas zāles, kuru mērķauditorija bija 5-HT2C receptori, bija ietekme uz viņu impulsu kontroli, ieskaitot izmaiņas nikotīna uzņemšanā.
Tas, uz ko mēs tiecamies, ir kaut kas pietiekami drošs, lai jūs to varētu paņemt naktī, iet gulēt un no rīta pamosties ar noskaidrotām smadzenēm, viņš teica. Jūs esat atbrīvojies no sāpēm, vairs neesat nomākts.
Bright Minds pašlaik zebraķus pakļauj nākamās paaudzes zālēm, kuru pamatā ir psilocibīns. Kozikovskis saka, ka viņš līdz 2021. gada beigām cer sākt plašu klīnisko izpēti ar zālēm, kuru pamatā ir psilocibīns.
Tas, vai Bright Minds turpina narkotiku uzbrukumus, depresiju vai atkarību, būs atkarīgs no šo pētījumu rezultātiem un cik daudz dzīvnieku pētījumi var būt atkarīgi no tā, cik labi uzņēmuma IPO iet . Cilvēku izpēte galu galā sekos un, iespējams, būtu pabeigta pirms gadiem, ja nebūtu narkotiku kara pārtraukšanas.
